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Sodium Picosulfate

Rating icon 很棒
产品编号 T6675Cas号 10040-45-6
别名 匹克硫酸钠, 匹可硫酸钠, Sodium Picosulphate, Picolax, Laxoberal, Evacuol

Sodium Picosulfate (Laxoberal) 可以抑制水和电解质的吸收,促进它们的分泌。

Sodium Picosulfate

Sodium Picosulfate

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纯度: 99.1%
产品编号 T6675 别名 匹克硫酸钠, 匹可硫酸钠, Sodium Picosulphate, Picolax, Laxoberal, EvacuolCas号 10040-45-6

Sodium Picosulfate (Laxoberal) 可以抑制水和电解质的吸收,促进它们的分泌。

规格价格库存数量
10 mg¥ 187现货
25 mg¥ 315现货
50 mg¥ 587现货
100 mg¥ 967现货
200 mg¥ 1,430现货
500 mg¥ 2,420现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 259现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sodium Picosulfate (Laxoberal) inhibits absorption of water and electrolytes, and increases their secretion.
体外活性
Sodium Picosulfate对培养的肝细胞表现出细胞毒性作用。在兔子迅速生长的培养肝细胞中,800和1600 mg/mL的剂量依赖性诱导真空和脂肪变化以及坏死,同时伴有有丝分裂活动降低和LDH值轻微增加。在4天大的大鼠肝细胞培养中观察到类似但较轻的效应,而培养6至11天的肝细胞能够耐受1600 mg/mL Sodium Picosulfate。在人类肝细胞培养中,800和1600 mg/mL剂量的细胞数量略有下降,核分裂数目随剂量减少。[1]
体内活性
长期使用Sodium Picosulphate不影响大鼠结肠的神经肽含量。在6个月的研究期间,每天给予10 mg/kg的剂量或每周两次给予7.5 mg/kg的剂量,Sodium Picosulphate不会改变粘膜、黏膜下层或肌肉外层中血管活性肠肽(VIP)、生长抑素和P物质的水平。[2] Sodium Picosulphate对回肠和结肠上皮细胞的增殖没有主要影响。在为期12周的研究中,连续治疗10 mg/kg Sodium Picosulphate不会影响回肠的Brdu标记指数(LI),和对照组比较,也没有引起LI的统计学显著性增加。治疗期间,随着Sodium Picosulphate的处理,隐窝沿线的增殖模式保持不变。[3] 长期治疗下,Sodium Picosulphate不会诱导大鼠结肠运动性的慢性变化。预处理23周的10 mg/kg/day Sodium Picosulphate不会在空腹状态或进食3克餐后引起与短暂收缩相关的长峰爆发(LSB)持续时间或LSB频率的任何显著变化。[4]
别名匹克硫酸钠, 匹可硫酸钠, Sodium Picosulphate, Picolax, Laxoberal, Evacuol
化学信息
分子量481.41
分子式C18H15NO8S2·2Na
CAS No.10040-45-6
Smiles[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)Oc1ccc(cc1)C(c1ccc(OS([O-])(=O)=O)cc1)c1ccccn1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 3 mg/mL (6.23 mM)
H2O: 88 mg/mL (182.8 mM)
DMSO: 50 mg/mL (103.86 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0772 mL10.3862 mL20.7723 mL103.8616 mL
5 mM0.4154 mL2.0772 mL4.1545 mL20.7723 mL
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2077 mL1.0386 mL2.0772 mL10.3862 mL
20 mM0.1039 mL0.5193 mL1.0386 mL5.1931 mL
50 mM0.0415 mL0.2077 mL0.4154 mL2.0772 mL
100 mM0.0208 mL0.1039 mL0.2077 mL1.0386 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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